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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Abteilung Neuropädiatrie


Gärtner

Leitung

Direktorin der Abteilung
Prof. Dr. Jutta Gärtner

Sekretariat

Telefon: +49 (0) 551 39-80 35
Fax: +49 (0) 551 39-662 52
E-Mail: neuropaed@med.uni-goettingen.de

Patientenanmeldung

Telefon: +49 (0) 551 39-662 10

Anschrift

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Briefpostadresse

37099 Göttingen

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PDF Publikationen 2015 2014 2013 2012 2011

PDF Qualitätsbericht 2013 2010

Ausgewählte Publikationen
  • Grapp M, Wrede A, Schweizer M, Huwel S, Galla HJ, Snaidero N, Simons M, Buckers J, Low PS, Urlaub H, Gartner J, Steinfeld R (2013) Choroid plexus transcytosis and exosome shuttling deliver folate into brain parenchyma. Nat Commun, 4:2123.
  • Henneke M, Diekmann S, Ohlenbusch A, Kaiser J, Engelbrecht V, Kohlschutter A, Kratzner R, Madruga-Garrido M, Mayer M, Opitz L, Rodriguez D, Ruschendorf F, Schumacher J, Thiele H, Thoms S, Steinfeld R, Nurnberg P, Gartner J (2009)
    RNASET2-deficient cystic leukoencephalopathy resembles congenital cytomegalovirus brain infection. Nat Genet, 41:773-775.
  • Huppke P, Brendel C, Kalscheuer V, Korenke GC, Marquardt I, Freisinger P, Christodoulou J, Hillebrand M, Pitelet G, Wilson C, Gruber-Sedlmayr U, Ullmann R, Haas S, Elpeleg O, Nurnberg G, Nurnberg P, Dad S, Moller LB, Kaler SG, Gartner J (2012) Mutations in SLC33A1 cause a lethal autosomal-recessive disorder with congenital cataracts, hearing loss, and low serum copper and ceruloplasmin. Am J Hum Genet , 90:61-68.
  • Rosewich H, Thiele H, Ohlenbusch A, Maschke U, Altmuller J, Frommolt P, Zirn B, Ebinger F, Siemes H, Nurnberg P, Brockmann K, Gartner J (2012)
    Heterozygous de-novo mutations in ATP1A3 in patients with alternating hemiplegia of childhood: a whole-exome sequencing gene-identification study. Lancet Neurol, 11:764-773.
  • Wang J, Wegener JE, Huang TW, Sripathy S, De Jesus-Cortes H, Xu P, Tran S, Knobbe W, Leko V, Britt J, Starwalt R, McDaniel L, Ward CS, Parra D, Newcomb B, Lao U, Nourigat C, Flowers DA, Cullen S, Jorstad NL, Yang Y, Glaskova L, Vingeau S, Kozlitina J, Yetman MJ, Jankowsky JL, Reichardt SD, Reichardt HM, Gärtner J, Bartolomei MS, Fang M, Loeb K16, Keene CD, Bernstein I, Goodell M, Brat DJ, Huppke P, Neul JL, Bedalov A, Pieper AA (2015) Wild-type microglia do not reverse pathology in mouse models of Rett syndrome. Nature. 2015 May 21;521(7552):E1-4. doi: 10.1038/nature14444.

Suchworte: Kinderklinik, Epilepsie, Leukodystrophie, Muskelerkrankungen, Psychosomatik, Sozialpädiatrisches Zentrum, SPZ, Stoffwechsel