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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Abteilung Neuropädiatrie


Gärtner

Leitung

Direktorin der Abteilung
Prof. Dr. Jutta Gärtner

Sekretariat

Telefon: +49 (0) 551 39-80 35
Fax: +49 (0) 551 39-662 52
E-Mail: neuropaed@med.uni-goettingen.de

Patientenanmeldung

Telefon: +49 (0) 551 39-662 10

Anschrift

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Briefpostadresse

37099 Göttingen

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PDF Publikationen 2014 2013 2012 2011 2010

PDF Qualitätsbericht 2013 2010

Ausgewählte Publikationen
  • Grapp M, Wrede A, Schweizer M, Huwel S, Galla HJ, Snaidero N, Simons M, Buckers J, Low PS, Urlaub H, Gartner J, Steinfeld R (2013) Choroid plexus transcytosis and exosome shuttling deliver folate into brain parenchyma. Nat Commun, 4:2123.
  • Henneke M, Diekmann S, Ohlenbusch A, Kaiser J, Engelbrecht V, Kohlschutter A, Kratzner R, Madruga-Garrido M, Mayer M, Opitz L, Rodriguez D, Ruschendorf F, Schumacher J, Thiele H, Thoms S, Steinfeld R, Nurnberg P, Gartner J (2009)
    RNASET2-deficient cystic leukoencephalopathy resembles congenital cytomegalovirus brain infection. Nat Genet, 41:773-775.
  • Huppke P, Brendel C, Kalscheuer V, Korenke GC, Marquardt I, Freisinger P, Christodoulou J, Hillebrand M, Pitelet G, Wilson C, Gruber-Sedlmayr U, Ullmann R, Haas S, Elpeleg O, Nurnberg G, Nurnberg P, Dad S, Moller LB, Kaler SG, Gartner J (2012) Mutations in SLC33A1 cause a lethal autosomal-recessive disorder with congenital cataracts, hearing loss, and low serum copper and ceruloplasmin. Am J Hum Genet , 90:61-68.
  • Rosewich H, Thiele H, Ohlenbusch A, Maschke U, Altmuller J, Frommolt P, Zirn B, Ebinger F, Siemes H, Nurnberg P, Brockmann K, Gartner J (2012)
    Heterozygous de-novo mutations in ATP1A3 in patients with alternating hemiplegia of childhood: a whole-exome sequencing gene-identification study. Lancet Neurol, 11:764-773.
  • Schueren F, Lingner T, George R, Hofhuis J, Dickel C, Gärtner J, Thoms S (2014) Peroxisomal lactate dehydrogenase is generated by translational readthrough in mammals. Elife, 3:e03640. doi: 10.7554/eLife.03640.

Suchworte: Kinderklinik, Epilepsie, Leukodystrophie, Muskelerkrankungen, Psychosomatik, Sozialpädiatrisches Zentrum, SPZ, Stoffwechsel